L'apparition d'une nouvelle méthode fondamentalement signifie toujours l'autonomisation des chercheurs et la création de conditions préalables pour les problèmes d'éclairage d'une manière nouvelle.

La méthode de détermination non invasive de la formule sanguine et plus de cent paramètres de la réglementation de l'activité humaine pour 3-10 minutes, mis en œuvre dans le complexe matériel-logiciel ouvre sans aucun doute horizons pour les chercheurs.

La méthode est basée sur l'idée de la relation entre l'homme et l'environnement, sur l'impact de facteurs externes (pression atmosphérique, la composition atmosphérique, effets exogènes de mentale, chimique, physique) et la valeur de l'information de la température de certains points du corps à découvrir les mécanismes biochimiques et biophysiques de régulation de l'homéostasie et rhéologique les propriétés du sang. Le programme de matériel et de logiciel est construit en tenant compte des difficultés rencontrées dans l'étude de l'homéostasie (évaluation des paramètres hémodynamiques, les organes internes de la circulation sanguine, le rôle des mécanismes centraux et périphériques dans la régulation du métabolisme et d'autres.).

Analyse des données publiées, ses propres méthodes de recherche, outil de comparaison de données, méthodes cliniques, biochimiques montre que le système à maintenir l'homéostasie de l'organisme, à savoir, la constance de l'environnement interne, extrêmement complexe dans ses mécanismes et est basé sur la variété presque infinie de ses réactions compensatoire adaptatifs. Ils sont étudiés sous différents angles -. Physiologique, biochimique, physiopathologique, immunologiques, génétiques, morphologiques, et d'autres Toutefois, le développement de la relation du niveau de régulation de l'homéostasie morphologique et métabolique jusqu'à récemment à la traîne d'autres aspects réglementaires de l'étude. Les représentations des bases structurelles des réactions compensatoires-adaptative procédé principalement du fait de données disparates et les généralisations théoriques que nous avons hérité de la fin du siècle dernier. En conséquence, la grande littérature du XIX et du début du XX e siècle, le problème de l'adaptation aux conditions environnementales couvertes unilatéralement, principalement ou même exclusivement à partir des positions fonctionnelles, et généralement la capacité du corps à s'adapter aux influences extérieures semblaient dépourvus de base matérielle, comme si balançant dans l'air.

Selon notre développement, les moyens de subsistance d'un tissu particulier (cellules) est sous la surveillance constante d'un double, débilitante et améliore sa fonction sous l'influence de la transformation de l'énergie dans le système circulatoire et les organes exécutifs (entropie et l'énergie enthalpie) sootnoshe¬nie qui détermine le niveau de l'activité fonctionnelle des tissu à un moment donné. Le rapport de l'enthalpie et l'entropie est accompagné par des changements dans l'activité des enzymes qui permettent d'accélérer les processus de synthèse, et des enzymes qui catalysent des processus de décomposition. Ces processus sont interconnectés avec la synthèse et la dégradation des hormones qui suppriment l'activité mitotique (adrénaline, la cortisone) et stimulant (thyroxine, les oestrogènes). Le résultat de ce processus multi-niveaux est un état des systèmes de coagulation et de l'anticoagulation de sang - système thrombine-plasmine (TPS), a un effet antagoniste sur la fonction des organes, altérer le flux sanguin en eux, déterminer le rapport des effets hypertenseurs et hypotenseurs dans la régulation de la pression artérielle en modifiant la régulation du métabolisme de l'eau.

En biologie et de la médecine, il est difficile de trouver un secteur où tout était connu, et le chercheur n'a pas lieu à de plus en plus de problèmes. À cet égard, l'étude de la régulation de l'homéostasie végétative, en fonction des effets de l'environnement sur le corps et la relation de ces effets sur les mécanismes de transport de l'oxygène, et découlant de cette fonction relation ergotrofotropnoy du système nerveux autonome ne font pas exception et sont interdépendantes le processus de réactions enzymatiques biochimiques réglementaires. Dernière produire sous l'influence du rôle de coordination des systèmes non spécifiques de complexe limbique-réticulaire (LRC). Cette LRC activement impliqué dans la régulation et la redistribution des milieux aquatiques du corps, y compris le rein système hypophyso-surrénalien en modifiant l'activité des bureaux centraux et périphériques température adrenomedullyarnoy sympathique-hypophyso-surrénale et Systems (SAS et SAS).

SAS et SAS système d'auto-régulée par la conversion enthalpique de l'énergie et des processus entropiques. Ce système d'auto-régulation et de SAS SAS quatre sont considérés comme majeurs - est génétique, immunitaire, endocrinien et nerveux, les systèmes combinés dans un système fonctionnel unique en adaptant la circulation atteint une certaine activité de RDT.

Il est établi qu'il est un seul système enzymatique structurelle et fonctionnelle, qui opère dans tous les grands médias biologique (OCB) et est associé à la circulation, un changement dans les paramètres qui sont reflétés dans le plan de la température des éléments actifs du corps (la zone de l'artère carotide gauche et à droite, la zone de l'artère axillaire sur la gauche et Droit, ainsi que la région abdominale - la confluence de l'aorte descendante, la veine cave inférieure et le conduit lymphatique principal). Selon la dynamique des indicateurs de température de temps de stabilisation, et la latéralisation peut indirectement juger les processus de régulation biochimiques dans l'organisme, y compris dans le cytoplasme des différentes cellules de l'organisme, dans le tissu conjonctif intermédiaire (PST) dans le sang, où elle exploite deux processus de face des contradictions internes - coagulation biologique (cyto-histo-hemocoagulation) et la régénération biologique. TPS - un système enzymatique très complexe qui se manifeste cliniquement sous la forme d'une coagulation intravasculaire disséminée (DIC), et se pose naturellement dans une variété de maladies. Il ya des preuves qu'il ya un processus pathologique dans lequel il y aurait ce syndrome.

DIC est considéré comme la principale cause de dyscirculatory hypoxie, qui, à son tour, est considéré comme le principal lien dans la pathogenèse des lésions organiques dans pratiquement toutes les maladies, y compris le nerf.

Dans notre activité de laboratoire SCC a été étudiée sur la base des données de tomographie calculés sur la base de l'état du cerveau, la densité, la taille de la troisième ventricule, la taille des index cérébro-ventriculaire et leur relation avec les indices de concentration des protéines, des lipides, le cholestérol, le métabolisme des glucides, en fonction des lectures de température mentionnés ci-dessus points, les cellules du sang périphérique et des changements dans l'activité de RTD.

Au milieu des années 70-s du siècle dernier, nous utilisons des études biochimiques et morphologiques en utilisant la méthode de la polarographie, nous avons constaté que dans les conditions de troubles circulatoires dans le processus de coagulation ischémique et accident vasculaire cérébral hémorragique a lieu dans tous les OBS et accompagnée par une diminution de la consommation d'oxygène et une diminution du débit sanguin cérébral. Dans les années 90, nous avons clarifié la pathogenèse de ces changements et le rôle des mécanismes de ces processus de régulation de la température (développe le plus souvent lorsque les indicateurs de température du moteur de points d'actifs de la peau en dessous de la 1550S et 1790 ci-dessus.). Ces intervalles d'indicateurs de température des points d'actifs et une faible incidence de la région abdominale pour 280C ou moins se posent naturellement des dommages considérables à la structure et la fonction du cerveau.

Basé sur la comparaison des données de tomodensitométrie et des études biochimiques de ces changements affecteront la structure biophysique du cerveau (la taille du troisième ventricule et cérébro-ventriculaire indices), la régulation du métabolisme de l'eau et de l'électrolyte, gonflement mucoïde et la transformation fibrineuse diffusées mikrotrombozov.

Sur la base des résultats de l'analyse, nous avons conclu que les deux sont bien connus dans les systèmes littérature enzymatiques - coagulation (thrombine du système) et la fibrinolytique (système plasmine) sont en réalité des sous-systèmes ou des leviers plus complexes du système d'enzyme régulatrice qui fonctionne dans tout milieu biologique majeur En fonction de la circulation du sang, qui est interconnecté avec la dynamique des points chauds de température, ainsi que le moment de leur stabilisation, mécanismes biochimiques qui déterminent l'activité enzymatique de transformation TPS.

Ces études ont révélé que le rôle biologique de la SCC est de parvenir à deux, opposés, processus interne contradictoires fondamentaux de la conversion de l'énergie:

- Les liaisons chimiques désintégration de l'hydrogène, du carbone, de l'azote et de l'oxygène, ce qui sous-système effectue la thrombine, gaspillant ainsi de l'énergie;

- La synthèse chimique de relations, qui porte sous-système plasmine.

Il a été constaté que ces systèmes changent leur activité en fonction de changements dans le taux moyen de l'apport d'oxygène aux tissus, qui est liée à l'évolution du coefficient de solubilité de l'oxygène dans des milieux liquides, et dépendent de la température des points actifs de la peau.

Basé sur nos résultats, nous étayé la preuve que l'activité de la CSC est la base de végétative mécanisme de régulation homéostatique. À la base, il détermine le nombre de capillaires qui fonctionnent par unité de surface. TPS activité varie en fonction de la cadence des organes internes de l'écoulement en raison de la fonction cardiaque de chaleur pour former un conjugué.

Selon les informations reçues, la relation de la chaleur et du travail effectué par la différence de l'énergie utilisée dans la synthèse, ou l'effondrement des relations de carbone, d'hydrogène, de l'oxygène, de l'azote, déterminés par le processus de transition de phase de la matière à partir gazeux à liquide et gélifiée.

Les causes et les mécanismes de ces transitions de phases dépendent de la vitesse d'alimentation en oxygène moyenne, qui détermine la variation de transport de masse de particules, qui à son tour détermine la dynamique des indicateurs de température d'éléments actifs étudiés.

Phase transitions déterminent changements dans la structure de molécules biologiques de protéines différents colloïdes par réaction de fibrinogène et deux formes d'actine. G-actine - forme globulaire (monomère) et F-actine - forme fibrillaire (polymère). Ils sont analogues fonctionnels de fibrinogène et de la fibrine, qui passent d'une forme à une autre, en fonction de l'évolution du taux moyen de l'apport d'oxygène à la cellule.

Enzymes sous-systèmes TPS - thrombine et la plasmine, qui formaient comme une suite de changements dans la circulation sanguine LRC, système cardio-pulmonaire et le système de kalikrein-kinine voies et la cause d'activité gastro-intestinale, qui détermine les changements dans la structure et la fonction des protéines dans le régime: fibrinogène> fibrine> produits de dégradation de la fibrine et l'actine sur le principe de polymérisation (formation de la F-actine avec la prévalence de trombonogeneza interconnecté avec la circulation sanguine réduite des voies gastro-intestinales) - dépolymérisation (formation de G-actine avec la prévalence de plazmonogeneza interconnecté avec une augmentation du débit sanguin). Selon l'évolution de la vitesse de libération de l'oxygène à une cellule des changements dans la circulation sanguine se produisent, accompagnées par des changements dans les indicateurs de température des points d'actifs, ainsi que le temps de les stabiliser. Cela conduit à des changements dans l'activité des enzymes et l'état physique de la matière par type: sol - gel, liquide - gaz, on détermine le niveau du métabolisme dans les milieux biologiques à tous les niveaux de leur organisation - moléculaire, subcellulaire, cellulaire, organique.

Travail produit est lié à la dynamique des indicateurs de température de points d'actifs et est une mesure de l'énergie qui offre le cours de processus biochimiques sous-système redox plasmine. Ce processus est accompagné par des changements adaptatifs dans la structure et la fonction de leurs blessures au cours de la genèse hypoxique. Ainsi, les mécanismes d'homéostasie biologiques comprennent non seulement des changements dans l'état d'agrégation de colloïdes comme résultant activité CSC changer la livraison, le d'oxygène aux tissus de la vitesse et des changements régénératifs ultérieures dans la structure et la fonction des milieux biologiques de base à tous les niveaux de l'organisation, à la fois dans des conditions normales (fonctions physiologiques de la CSC) et en pathologie.

Sur la base des positions de la théorie des systèmes modernes, ce système est anormal structurelle et fonctionnelle temporaire. Il est formé d'un certain nombre de composants structurels des sous-systèmes (les éléments cellulaires du sang, le sang natif et le plasma, les parois des vaisseaux sanguins, les plaquettes et le plasma facteurs TPV kalikrein-kinine et d'autres systèmes enzymatiques biochimiques) la détermination de la conversion de la prothrombine en thrombine et le plasminogène en plasmine. En sortant de cette transformation est accompagnée par la formation d'eau et de CO 2, les formes oxydées et réduites d'azote et de stabilisation des caractéristiques de température des cinq points actifs étudiés.

Ces mécanismes de l'eau et le plasma par kilogramme sous le contrôle des systèmes du cerveau non spécifiques qui permettent d'optimiser continuellement ces processus via l'activation de facteurs enzymatiques qui peuvent bloquer la thrombogénèse ou plazmogenez à tout stade de leur développement, y compris des mécanismes non-spécifiques de la réglementation - l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien -pochechnuyu système et le système respiratoire.

Ce ratio structurale et métabolique est défini par l'unité de sous-systèmes de TPS et est, entre autres, que tout changement dans le taux moyen de livraison de l'oxygène vers les tissus provoque thrombogénèse accrue, qui tire toujours les changements dans la circulation sanguine des organes internes, la qualité de la respiration et l'augmentation plazmogeneza et vice-versa - le renforcement plazmogeneza détermine toujours le gain de thrombogénèse. L'interaction des sous-systèmes est de veiller à ce qu'elles déterminent le contraire modifie fondamentalement la structure et la fonction des cellules, des tissus, des organes et systèmes de l'organisme, accompagnés de changements dans les hydrocarbures et les composants contenant de l'azote des réactions biochimiques qui sont toujours accompagnés par une redistribution des environnements d'eau du corps.

Classiquement, les mécanismes homéostatiques autonomes réglementaires peuvent être divisés en trois étapes:

1. Système de composants de réaction en phase gazeuse (azote, carbone, oxygène, hydrogène).

Thermorégulation 2. Stage et l'activité de la thrombogénèse (thrombine) ou la régulation de la vitesse de circulation.

Étape 3. coagulation modifie la structure et l'activité biologique de protéines OBS (formation de fibrine dans le sang et dans les FCS, les cellules de polymérisation de l'actine, à savoir transition G-actine dans la F-actine, la dénaturation d'autres protéines).

Transitions de phase des protéines déterminent la vitesse et la capacité de contraction du myocarde et le péristaltisme des organes internes, qui à son tour modifier le cours des transformations biochimiques de la structure et la fonction des protéines. Ces conversion biochimique toujours accompagnée par des changements quantitatifs en minéraux et gluco-corticoïdes corticoïdes, qui déterminent les échanges d'eau et affectent la pression oncotique colloïde et l'état du cytoplasme comme de la gelée et de liquide intercellulaire dans toute l'OBS. Le degré de modifications enzymatiques, hémodynamique et le syndrome métabolique est défini par le système hématopoïétique et les cellules du sang périphérique. Modifications quantitatives des éléments structuraux et cinétiques de sang du corps (sang périphérique) à différentes périodes de développement sont accompagnés de changements dans le niveau de sang, la circulation sanguine et l'activité fonctionnelle des organes et systèmes, liés entre eux par des changements dans l'adaptation compensatoire (métabolique) de l'organisme correspondant.